Les laboratoires Lehning ont sélectionné la solution d’identification ZetesAtlas dans le cadre de la nouvelle directive sur les médicaments falsifiés qui s’applique désormais aux acteurs de phytothérapie. Virginie Pietrowski, Responsable Production au sein des Laboratoires Lehning précise : « ZetesAtlas a permis de répondre à l’ensemble de nos besoins en production : le marquage des mentions légales sur nos étuis d’emballage (numéro de lot, date de péremption et Datamatrix) et la pose maintenant indispensable des étiquettes d’inviolabilité ». Dans l’atelier de production et de conditionnement de produits liquides, les flacons peuvent varier de 30 à 250ml, et les normes en vigueur en matière d’emballage et de traçabilité des produits sont très complexes. ZetesAtlas, combinée au système automatique MD-9000 pour le marquage et l’étiquetage d’inviolabilité, permet d’identifier des produits sur les lignes de conditionnement. Selon Guillaume Vicot, Directeur France de Zetes la solution ZetesAtlas présente un autre avantage : les possibilités d’évolutions. « En effet, pour les Laboratoires Lehning qui couvrent d’autres marchés comme la Russie, de nouvelles obligations seront imposées prochainement quant à la sérialisation des produits de phytothérapie. Une option des plus bénéfiques pour le groupe qui est techniquement prêt en vue de cette future réglementation ». Créés en 1935, les Laboratoires Lehning font figure de pionniers français dans les traitements naturels à base de plantes. Ce sont ainsi 35 tonnes de plantes fraîches qui sont réceptionnées sur le site chaque année, permettant la fabrication de produits aux galéniques diverses. JPG
